シソ目の植物について，簡単な解説を探してまとめるシリーズ．
今日は第四回．
ランタナは，真夏の街で最も目にする花の一つかと思います．
熱帯アメリカ原産ですが，様々の園芸品種が開発・栽培され楽しむことができます．
https://www.google.com/search?ランタナ
一方，代表品種（原種）Lantana camaraは逸脱して野生化し，放牧をしている牧草地帯では特に危険な毒性植物と見なされています．
ランタナは毒性を持ちますが，毒性を持つ園芸植物は決して珍しくありません．ランタナを食べることはまずないので，過剰な心配は無用---とはいえ，ランタナの侵入する力は強く他の植物の生育を阻害すると言われています．牧草地帯でなくてもその逸脱にはかなり注意を要する植物です．
なお，ランタナの毒性を示す化合物は，lantadene A（五環トリテルペノイドの一つ）とほぼ特定されていますが，ランタナには他に沢山の有機化合物が存在していることがわかっており，これらを医学分野で応用できるのではないかとの期待も持たれています．
園芸植物としてのランタナ
https://www.shuminoengei.jp/m-pc/a-page_p_detail/target_plant_code-256
世界の熱帯地域で広く野生化している低木のランタナ・カマラ（Lantana camara）と，やや花と葉が小さいほふく性のコバノランタナ（L.montevidensis）が主な原種で，それらをもとにさまざまな園芸品種がつくり出されました．
開花期間が長く，丈夫なので鉢物としてよく流通するほか，花壇などにも利用されます．寒さにも比較的耐えるので、関東地方南部では戸外でもよく冬越しします．
ランタナ・カマラLantana camaraは，熱帯アメリカ原産で，花色が変化することからシチヘンゲ（七変化）の和名があります．
https://en.wikipedia.org/wiki/Lantana_camara
https://en.wikipedia.org/wiki/Lantana_montevidensis
侵入植物としてのランタナ
日本でも小笠原・沖縄地方への侵入・移入が確認されていますが，（https://www.nies.go.jp/biodiversity/invasive/DB/detail/80960.html）
鎌倉でも野生化したランタナを見たことがあります．日本全国にかなり広まっているのでは？
肝毒性を持ち，またアレロパシー作用（他感作用・遠隔作用）ももつとされるランタナは，牧草地へ侵入し，放牧されている動物に被害をもたらすため，世界的な問題とされています．
英語のウェブサイトには，ランタナの侵入・毒性に関する記事・論文が沢山見られます．いくつか転載させていただきます．
世界におけるランタナの侵入
動物に対するランタナの毒性
https://www.dpi.nsw.gov.au/__data/assets/pdf_file/0008/256472/Lantana.pdf
（DeepL翻訳）
ランタナ中毒の初期症状には，抑うつ，食欲不振，便秘，頻尿があり，その後24～48時間後に黄疸が現れる．中毒を起こした動物の目は炎症を起こし，わずかな分泌物を伴うこともある．鼻口部は炎症を起こし，湿って非常に過敏になり，鼻はピンク色になる．通常，光感作が続き，症状が現れてから1～4週間後に死に至る．
この緩慢で苦痛を伴う死は，主に肝不全，腎不全，そして動物によっては心筋障害や内臓麻痺によるものである．
ランタナの毒性についての専門的な総説（2007）
Critical Reviews in ToxicologyOm P. Sharma, Sarita Sharma, Vasantha Pattabhi, Shashi B. Mahato & Pritam D. Sharma (2007) A Review of the Hepatotoxic Plant Lantana camara, Critical Reviews in Toxicology, 37:4, 313-352, DOI: 10.1080/10408440601177863
A Review of the Hepatotoxic Plant Lantana camara
（DeepL翻訳）
肝毒性植物ランタナに関する総説
結論
雑草としてのランタナ問題，および放牧動物における毒性は，世界的な規模で十分に立証されている．
ランタナが他の種を圧倒しているのは，そのアレロパシー作用によるものである．ランタナのアレロケミカルはフェノールとトリテルペノイドである．
ランタナの毒性は，葉の粉末，部分精製物，純粋な毒素の投与によって実験動物で再現されている．主な肝毒素はランタデンA で，五環式トリテルペノイドである．ランタデンAの同族体はランタナ中毒症では小さな役割しかもたない．
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長期間にわたる肝毒性には，毒素の継続的な吸収が必要である．反芻胃のうっ血はランタナ中毒の重要な特徴である．これは肝障害から生じる抑制性神経インパルスに起因している．
ランタナ中毒の典型的な徴候は，不活発，便秘，黄疸，光感作である．血清ビリルビン，特に抱合型ビリルビンの増加が顕著である．同様に，肝障害を代表する血清酵素も，ランタナ葉粉末または単離された毒素の投与後24～48時間以内に増加する．
剖検では，肝臓は腫脹し，淡黄色で脆弱であることが観察されている．腎臓も腫大し，黄色である．ランタナ中毒動物の肝臓の組織学的病変は，肝内胆汁うっ滞と肝毒性と一致する．ミトコンドリアやミクロソームのような肝臓の細胞内小器官，および管腔細胞膜（CPM）は，ランタナ中毒で顕著なコレステロール濃縮を示した．CPMのNa+,K+ -ATPaseの減少が，胆汁の流れの減少，再生，その結果としての胆汁うっ滞の主な原因であると考えられる．
ランタナ中毒に対する対症療法は，動物を24時間以内に臨床医のもとに連れてくれば治癒できる．
Symptomatic treatments としては，ワクチン接種とルーメン内での毒素の無毒性化合物への生分解の2つのアプローチがある．ランタナ毒性に対するワクチン接種が試みられているが，成功例は限られている．ランタナ毒素を分解できる嫌気性菌は見つかっていない．ミモシン（リューカエナの毒素）とモノフルオロ酢酸（ガストロロビウム属とオキシロビウム属の毒素）の解毒に成功したことは，バイオテクノロジーのツールを用いてランタナ毒素のルーミナル解毒に取り組む動機となる．したがって，免疫学的およびバイオテクノロジー的アプローチを用いて，ランタナ毒性に対するSymptomatic treatments を開発するための今後の研究が必要である．
ランタナの天然物化学は，過去60年にわたって多くの注目を集めてきた．その結果，ランタナ化合物の生物医学的応用に関する研究に拍車がかかっている．このことは，ランタナの様々な部位，特に葉に，多量のトリテルペノイドが存在することを考えると，より刺激的である．現在，トリテルペノイドは，新規抗がん剤，抗菌剤，抗HIV剤，抗炎症剤，トランスフォーミング成長因子β/Smadシグナル伝達モジュレーターの開発のために多くの注目を集めている．従って，トリテルペノイドや，フラボノイド，イリドイド，フェニルプロパノイド，フラノナフトキノンなどのランタナの他の天然物を利用した医薬品開発のための生物医学的研究は，毒性学，化学，医学の境界領域として魅力的な分野である．
